正大天晴品牌怎么样 申请店铺

我要投票 正大天晴在医疗用品行业中的票数:263 更新时间:2025-02-23
正大天晴是哪个国家的品牌?「正大天晴」是 正大天晴药业集团股份有限公司 旗下著名品牌。该品牌发源于江苏省连云港市,在1997年期间创立,经过多年的不懈努力和高速发展,现已成为行业的标杆品牌。

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正大天晴怎么样

正大天晴药业集团股份有限公司,创建于1997年,高新技术企业,国内较大的肝健康药物研发和生产基地,集科研、生产和销售为一体的大型医药企业


正大天晴药业集团是集科研、生产和销售为一体的创新型医药集团企业,是国内肝健康药物研发和生产基地。

正大天晴始终将科技创新作为企业发展的重要战略,是国内创新药物研究投入较多的药企之一。随着企业的发展和研发能力的提升,正大天晴的研发费用投入已超过10亿元/年,并将逐步向跨国公司看齐。目前,研究院在研项目247个,其中一类新药31个,生物药32个。

正大天晴在连云港建有三个生产基地,总占地面积800余亩,包括占地160亩的孵化基地,占地200多亩的原料药基地,占地480亩的制剂基地。正大天晴制剂基地按照欧盟和美国FDA标准设计建设,小容量注射剂获得了全国首张GMP证书,口服固体制剂获得了江苏省首张GMP证书。2014年6月,制剂基地通过欧盟认证,获得了德国药品管理局颁发的欧盟认可的GMP认证证书。目前,正大天晴正在为四大拳头产品进军国际市场做准备,未来这些药物将成为正大天晴敲开国际市场的新利器。

正大天晴产品治疗领域涉及肝病、肿瘤、呼吸、感染、消化等多种疾病领域,14个年销售过亿元的产品形成了“亿元产品群”,其中年销售额过20亿元产品2个,分别为国家一类新药异甘草酸镁注射液(天晴甘美)和国内较早上市的恩替卡韦分散片(润众)。除强势肝病领域,抗肿瘤领域也形成了独特的产品线,血液肿瘤产品地西他滨、伊马替尼、达沙替尼为国内首仿;实体瘤产品卡培他滨获批上市。呼吸、抗生素、内分泌等领域,也将是企业未来发展的方向。

未来发展中,正大天晴药业将继续强化核心竞争力的打造,建立健全科学的研发体系,使公司的研发水平始终与国际前沿接轨。



Zhengda Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd., founded in 1997, is a high-tech enterprise, a large domestic R & D and production base of liver health drugs, a large pharmaceutical enterprise integrating scientific research, production and sales. Zhengda Tianqing Pharmaceutical Group is an innovative pharmaceutical group enterprise integrating scientific research, production and sales, and a domestic R & D and production base of liver health drugs. Zhengda Tianqing has always regarded scientific and technological innovation as an important strategy for the development of enterprises, and is one of the pharmaceutical enterprises with more investment in innovative drug research in China. With the development of enterprises and the improvement of R & D capabilities, the R & D investment of Zhengda Tianqing has exceeded 1 billion yuan / year, and will gradually match with that of multinational companies. At present, there are 247 research projects in the Research Institute, including 31 first-class new drugs and 32 biological drugs. Zhengda Tianqing has three production bases in Lianyungang, covering an area of more than 800 mu, including 160 Mu incubation base, more than 200 mu API base and 480 Mu preparation base. Zhengda Tianqing preparation base is designed and constructed in accordance with EU and US FDA standards. Small volume injection has obtained the first GMP certificate in China, and oral solid preparation has obtained the first GMP certificate in Jiangsu Province. In June 2014, the preparation base passed the EU certification and obtained the EU recognized GMP certification issued by the German Drug Administration. At present, Zhengda Tianqing is preparing for the four major products to enter the international market. In the future, these drugs will become a new weapon for Zhengda Tianqing to open the international market. Zhengda Tianqing's product treatment field involves various disease fields such as liver disease, tumor, respiration, infection, digestion and so on. 14 products with annual sales of more than 100 million yuan have formed a "hundred million yuan product group", including 2 products with annual sales of more than 2 billion yuan, which are the national first-class new drug magnesium isoglycate injection solution (Tianqing Ganmei) and the earlier listed entecavir dispersible tablet (Runzhong). In addition to the strong liver disease field, the anti-tumor field has also formed a unique product line. The blood tumor products sitabin, imatinib and dasatinib are the first imitations in China; the solid tumor products capecitabine have been approved for listing. Respiratory, antibiotic, endocrine and other fields will also be the future development direction of the enterprise. In the future, Zhengda Tianqing Pharmaceutical Co., Ltd. will continue to strengthen the building of core competitiveness, establish a sound scientific research and development system, and keep the company's research and development level in line with the international forefront.

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7×24h 快讯

上海市副市长陈杰:加快建设人工智能“上海高地”,壮大开源社区力量

36氪获悉,2月23日,2025全球开发者先锋大会在上海徐汇召开,上海市副市长陈杰出席开幕式并发表致辞。陈杰指出,面对人工智能快速迭代、模型开源的新趋势,上海将继续发挥超大城市的综合优势,加快建设更具国际影响力的人工智能“上海高地”。进一步完善开源开放生态系统,夯实“语料开放+模型开源”服务体系,不断壮大开源社区力量,推动基础模型、算法和数据资源的共享与开放,构建开放协作、互利共赢的创新环境。(中国基金报)

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清华AIR联合水木分子开源DeepSeek版多模态生物医药大模型BioMedGPT-R1

36氪获悉,清华大学人工智能产业研究院(AIR)和北京水木分子生物科技有限公司近日携手推出了升级版的生物医药多模态开源基础大模型BioMedGPT-R1。此前,在2023年,双方合作发布了开源可商用、生物医药多模态百亿参数开源基础大模型BioMedGPT,水木分子发布了自研千亿参数多模态生物医药专业大模型Chat DD-FM和新一代AI驱动药物发现工具Chat DD。这次DeepSeek版ChatDD- R1基座模型也已同步上线ChatDD,赋能生物医药企业的药物研发。

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TCL李东生:中国制造未来在海外最大增量大概率来自新兴市场

36氪获悉,TCL&奥林匹克全球合作伙伴签约仪式近日在北京举行。会后,TCL创始人、董事长李东生接受记者采访时表示,当前全球产业链面临转移与重构,持续由全球化向区域化、本土化方向发展。中国制造未来在海外最大的增量空间大概率来自新兴市场,比如巴西等新兴经济体。目前TCL海外制造基地分布在越南、马来西亚、菲律宾、印尼、印度、巴基斯坦、波兰、墨西哥、巴西等九个国家,实现东南亚、南亚、欧洲、北美、南美等各大区域本土化制造布局。未来,会持续关注新兴市场的增长潜力。

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湖南规范互联网医院处方行为:严禁使用AI等自动生成处方

36氪获悉,湖南省医保局近日发布《关于进一步加强基本医疗保障定点零售药店管理的通知》。通知中提到,规范互联网医院处方行为。对互联网医院处方有如下几个措施:①压实实体医疗机构责任。依托实体医疗机构与市级医保部门签订补充协议,强化实体医疗机构的管理责任,因互联网医院违规被解除补充协议的原则上同步解除实体医疗机构医保定点协议,依托的实体医疗机构原则上应为二级及以上医疗机构。②纳入医保管理范畴。在本统筹区提供处方服务的由本市医保中心签协议后公布,跨市州提供处方服务的先征得药店所在地市级医保中心同意,再报省医保中心审定公布。③接入处方流转平台。互联网医院须按规定接入省医保电子处方中心并进行电子处方流转。④明确处方要求。处方行为必须符合行业主管部门管理办法,应与患者或患者家属进行有效、充分的沟通问诊,严禁使用人工智能等自动生成处方。

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